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ISO13485/ EN46000簡(jiǎn)介?

   時(shí)間:2024-06-26 18:27:00     來源:華企認(rèn)證咨詢網(wǎng)     作者:小認(rèn)     瀏覽:902    評(píng)論:0    
核心提示:ISO13485/ EN46000簡(jiǎn)介?1.什么是ISO13485/ EN46000?EN46000是歐共體醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),它是在ISO9000基礎(chǔ)上增加了醫(yī)療器械行

ISO13485/ EN46000簡(jiǎn)介?

1.什么是ISO13485/ EN46000? EN46000是歐共體醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),它是在ISO9000基礎(chǔ)上增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求,對(duì)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、過程控制等方面提出了更嚴(yán)格的控制要求。在所有銷往歐共體國(guó)家的醫(yī)療器械產(chǎn)品都已強(qiáng)制要求帶有CE標(biāo)識(shí)。要想獲得權(quán)威機(jī)構(gòu)的CE證書,除需通過產(chǎn)品的相應(yīng)測(cè)試外,還需通過EN46000體系審核。出口到歐州的各項(xiàng)醫(yī)療器械及設(shè)備必須滿足歐共體醫(yī)療類指令93/42/EEC的要求。實(shí)施EN46000體系可視為滿足指令93/42/EEC的要求條件之一。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織,結(jié)合醫(yī)療器械特點(diǎn)于1996年正式發(fā)布了ISO13485:1996《質(zhì)量體系-醫(yī)療器械-ISO9001 應(yīng)用的專用要求》。由于ISO9001標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)于2000年12月15日正式升級(jí)至ISO9001:2000,取消了ISO9002,所以ISO/TC210于2003年3月正式發(fā)布了ISO13485:2003。目前大多數(shù)醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)廠家在建立質(zhì)量管理體系時(shí),開始把ISO9001:2000版+I(xiàn)SO13485:2003版+CE認(rèn)證作為一攬子解決方案來考慮.

國(guó)內(nèi)可以開展醫(yī)療器械管理體系(ISO13485)認(rèn)證的機(jī)構(gòu)名錄(更新至2021年7月31日)

國(guó)內(nèi)可以開展醫(yī)療器械管理體系(ISO13485)認(rèn)證的機(jī)構(gòu)名錄(更新至2021年7月31日)序號(hào)機(jī)構(gòu)名稱聯(lián)系人聯(lián)系電話1中天鴻圖國(guó)際認(rèn)證有限公司黎清華0731-85054……

ISO13485體系咨詢服務(wù)

ISO13485咨詢服務(wù)本規(guī)范是醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于醫(yī)療器械制劑生產(chǎn)的全過程生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。ISO13485基于ISO9001的……

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ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書如何獲得ISO 13485認(rèn)證即醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,是基于ISO 9000標(biāo)準(zhǔn)建立,增加了對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)……

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