成都cmmi認證咨詢發(fā)證機構成都遠望咨詢公司成立多年,擁有豐富的實踐經(jīng)驗,服務高效,所承接的業(yè)務也廣泛,如ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證咨詢也是我們的業(yè)務之內(nèi),ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系咨詢認證是如何定義的呢?
ISO13485是全世界醫(yī)療設備制造商(如:美國、日本、加拿大、歐盟)接受的標準。這一標準包括專門針對這一行業(yè)的要求,并為諸如醫(yī)療設備、主動型醫(yī)療設備、主動型移植設備和無菌醫(yī)療設備等其他的術語做了定義。ISO13485支持那些生產(chǎn)制造或使用醫(yī)療產(chǎn)品和服務的企業(yè),幫助這些企業(yè)減少不可預期的風險。該體系力圖提高企業(yè)在顧客及權威組織中的聲譽。ISO13485:2016已正式頒布,該標準將取消并代替ISO13485:2003(等同于中國醫(yī)療器械行業(yè)標準YY/T0287:2003)。中國等同采用的醫(yī)療器械行業(yè)標準YY/T0287:2017《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》,也由國家食品藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布了,該標準自2017年5月1日起實施。ISO13485:2016是一個獨立的標準,對于僅在醫(yī)療產(chǎn)品工業(yè)領域經(jīng)營的企業(yè),該標準可以獨立于ISO9001使用。
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證適用對象:
履行國際、歐洲和本國的法律法規(guī)要求的醫(yī)療產(chǎn)品制造商和服務供應商,及希望按此標準實施文件化管理體系的企業(yè)。開發(fā)、制造和銷售醫(yī)療設備的企業(yè),想要在國際、歐洲和本國市場上展示其競爭和績效能力的企業(yè)。供應商和其他在增值鏈內(nèi)的服務提供商必須確保其產(chǎn)品與顧客的要求相一致。ISO13485標準適用于進行醫(yī)療器械的設計和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務或相關服務的設計、開發(fā)和提供等相關行業(yè)。在標準中定義的醫(yī)療器械指:制造商的預期用途是為下列一個或多個特定目的用于人類的,不論單獨使用或組合使用的儀器、設備、器具、機器、用具、植入物、體外試劑或校準器、軟件、材料或者其他相似或相關物品。
ISO13485目的是:
— 疾病的診斷、預防、監(jiān)護、治療或者緩解;
— 損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者補償;
— 解剖或生理過程的研究、替代或者調(diào)節(jié);
— 支持或維持生命;
— 妊娠控制;
— 醫(yī)療器械的消毒;
— 通過對取自人體的樣本進行體外檢查的方式來提供醫(yī)療信息。
其作用于人體體表或體內(nèi)的主要設計作用不是用藥理學、免疫學或代謝的手段獲得,但可能有這些手段參與并起一定輔助作用。
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系咨詢認證的好處:
1、可作為遵守法律、法規(guī)和合同要求的證據(jù)
2、管理風險并使風險降低
3、強調(diào)能力
4、預防缺陷優(yōu)先于糾正缺陷
5、改進績效質(zhì)量
6、顧客和員工滿意
7、內(nèi)部過程透明而清晰
8、節(jié)省時間和成本
9、質(zhì)量方針和企業(yè)目標的實現(xiàn)
歐洲醫(yī)療器械新法規(guī)動態(tài)簡介眾所周知,醫(yī)療產(chǎn)品不同于普通商品,其安全性和有效性直接關系到患者和使用者的生命安全。因此,每個國家或地區(qū)……
淺析?ISO13485認證申請的條件是什么?1、申請人應具有明確的法律地位;2、申請人應具備相應的許可資質(zhì);對于生產(chǎn)型企業(yè),|類產(chǎn)品需提供醫(yī)……
淺析ISO13485認證的作用醫(yī)療設備是醫(yī)療衛(wèi)生體系建設的重要基礎。它具有高度的戰(zhàn)略性,推動力和成長性。其戰(zhàn)略地位已被世界各國廣泛重視,已……
淺談ISO13485認證的意義和好處!ISO13485是醫(yī)療器械行業(yè)專用的標準,沒有執(zhí)行ISO13485認證標準,公司就通過不了國家監(jiān)管機構的考核,拿不到……
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