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如何建立IATF16949體系

   時間:2024-06-26 18:15:21     來源:華企認(rèn)證咨詢網(wǎng)     作者:小認(rèn)     瀏覽:901    評論:0    
核心提示:如何建立IATF16949體系第一階段:體系策劃首先從公司高層至所有管理層應(yīng)置信體系的建立是一個明確的項目要求,以期獲得公司上下一致的支持。1) 組建一

如何建立IATF16949體系

第一階段:體系策劃

首先從公司高層至所有管理層應(yīng)置信體系的建立是一個明確的項目要求,以期獲得公司上下一致的支持。

1) 組建一個合格的項目團隊,最好有總經(jīng)理的加入質(zhì)量管理體系是一個涉及企業(yè)各業(yè)務(wù)運作模塊的系統(tǒng),因此項目團隊的成員應(yīng)涵蓋企業(yè)各業(yè)務(wù)職能部門,可對照于APQP多功能小組的要求來組建。當(dāng)然還需要一個稱職的組長,如果能有總經(jīng)理的加入是理想的,至少考慮一個足夠指揮、協(xié)調(diào)能力的人員擔(dān)任。為了小組持續(xù)的工作要求,建議制定一個相關(guān)項目小組工作制度,明確項目小組成員的職責(zé)及項目溝通、協(xié)調(diào)等工作方式,也可以有些激勵性規(guī)定。

2) 編制項目推進計劃:夠詳盡了嗎?項目組的首要任務(wù)應(yīng)根據(jù)項目的整體進度期限要求,編制一份詳盡的項目推進計劃,當(dāng)然如果有第三方咨詢公司的加入,應(yīng)考慮與其接口關(guān)系。根據(jù)認(rèn)證要求必須涵蓋新版標(biāo)準(zhǔn)的所有內(nèi)容,因此其項目計劃應(yīng)涵蓋所有新版標(biāo)準(zhǔn)要求內(nèi)容。

3) 明確項目目的:不只是為了通過認(rèn)證不可否認(rèn),對于眾多企業(yè)建立質(zhì)量管理體系是期望獲得第三方認(rèn)證的,但應(yīng)不僅是此目的,質(zhì)量管理體系應(yīng)有效融合于企業(yè)的運營過程,考慮其長效機制目的,同時,由于各企業(yè)必然存在的人員流動情況,也應(yīng)將企業(yè)的質(zhì)量管理體系人才隊伍構(gòu)建作為一個目的。

第二階段:體系設(shè)計

1) 人員培訓(xùn):學(xué)習(xí)制度化俗語曰:兵馬未動糧草先行,質(zhì)量管理體系建立需要一支有力的人才隊伍,因此先期應(yīng)對項目組成員及梯隊人才隊伍進行關(guān)于質(zhì)量管理體系的系列培訓(xùn),當(dāng)然標(biāo)準(zhǔn)及五大工具等是必需的培訓(xùn)項目。但是,僅僅只是一次的集中課堂培訓(xùn),往往很難達成培訓(xùn)效果,有必要在企業(yè)內(nèi)部倡導(dǎo)一種學(xué)習(xí)型制度的建立,如定期的考核、項目組成員的交流、競賽性激勵學(xué)習(xí)等,應(yīng)在企業(yè)內(nèi)形成一種持續(xù)學(xué)習(xí)質(zhì)量管理體系知識的氛圍。

2) 過程識別:“章魚圖“好用嗎?質(zhì)量管理體系是需要基于過程來進行管理的,因此,質(zhì)量管理體系的設(shè)計必然需要從過程識別開始, IATF組織建議的過程識別工具就是大家熟悉的“章魚圖”。每個企業(yè)在識別其自身的過程中,應(yīng)考慮其管理的復(fù)雜性、多樣性,以及過程分類中的客戶導(dǎo)向過程、支持過程與管理過程的層次結(jié)構(gòu),不能照用其他企業(yè)的結(jié)果,當(dāng)然,這里不能忘了需要考慮其相關(guān)汽車客戶的接口需求。

3) 過程分析:活學(xué)活用“烏龜圖”根據(jù)過程識別結(jié)果還只是有了一個質(zhì)量管理體系框架,顯然需要對識別的過程進行控制,必須對每個過程進行逐一的分析,這里也就需要用到IATF組織推薦的“烏龜圖”,即過程管理的六個問題的確認(rèn)與建立。注意此處過程分析,應(yīng)充分應(yīng)用ISO9001:2015新版質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)所倡導(dǎo)的“風(fēng)險分析”方法,應(yīng)準(zhǔn)確和完整地識別六個問題方面對于企業(yè)本身的現(xiàn)存風(fēng)險,自然其風(fēng)險評價與管理措施的建立,可以應(yīng)用上五大工具之一的FMEA分析邏輯。

4) 績效系統(tǒng)構(gòu)建:考慮過用SMART原則嗎?基于對過程輸出的增值要求控制,質(zhì)量管理體系需要建立一個完整的過程績效指標(biāo)系統(tǒng),此指標(biāo)系統(tǒng)的構(gòu)建對于質(zhì)量管理體系的運行監(jiān)控至關(guān)重要,應(yīng)考慮其SMRAT原則(具體、可衡量、可達到、相關(guān)性、時效性),同時設(shè)立指標(biāo)對象時應(yīng)區(qū)分被衡量過程與衡量指標(biāo)產(chǎn)生過程的關(guān)系,如“產(chǎn)品合格率”數(shù)據(jù),來自于檢驗過程,但其衡量的應(yīng)是生產(chǎn)過程。

5) 系統(tǒng)文件編制:一人編,一人用可不行?最終質(zhì)量管理體系的運行是需要建立在文件系統(tǒng)上,因此需要將過程分析的結(jié)果及風(fēng)險分析的措施,有效地轉(zhuǎn)化為質(zhì)量管理體系文件。此文件的編制過程應(yīng)避免只是文件編寫人員的參與,因為文件的執(zhí)行是一個企業(yè)的各個職能模塊,其文件的可操作性非常重要,因此需要各職能部門充分參與其文件的評審,尤其是相關(guān)職能接口的合理性與可操作性。只有經(jīng)過完整的企業(yè)內(nèi)部職能部門的研討,方能發(fā)布質(zhì)量管理體系文件。

第三階段:體系運行模式設(shè)計

在APQP的第三階段即是過程設(shè)計開發(fā)階段,而作為質(zhì)量管理體系需要在企業(yè)內(nèi)全面運行,光是編寫了相關(guān)體系文件還是不夠的,應(yīng)考慮從企業(yè)整體推進質(zhì)量管理體系設(shè)計一套有效的推進辦法。

1) 體系導(dǎo)入培訓(xùn):從質(zhì)量管理體系文件發(fā)布實施開始,應(yīng)在企業(yè)內(nèi)部針對各階層員工開展系統(tǒng)性培訓(xùn),但此培訓(xùn)應(yīng)根據(jù)不同層級人員區(qū)別進行。在基層操作層面,很多是需要概念性的建立,明確質(zhì)量管理體系強調(diào)的持續(xù)改進、缺陷預(yù)防、減少變差及浪費的意識。對于管理層面,更多是強調(diào)持續(xù)的領(lǐng)導(dǎo)力,系統(tǒng)性管理過程及過程接口溝通方式的培訓(xùn)。另外,這種培訓(xùn)應(yīng)該是滾動式的不斷進行。

2) 評估制度的設(shè)計:為保持各職能部門的體系推進熱情,應(yīng)在體系運行前設(shè)計體系的定期評估制度,結(jié)合質(zhì)量管理體系的過程績效指標(biāo)體系的要求,與企業(yè)績效考評系統(tǒng)同步進行,以實時監(jiān)控各過程運行績效。

3) 激勵制度設(shè)計:質(zhì)量管理體系本身即強調(diào)鼓勵全員參與質(zhì)量管理體系活動,可在體系評估制度的基礎(chǔ)上設(shè)計針對企業(yè)績效激勵機制的模式設(shè)計質(zhì)量管理體系激勵制度,盡大可能激發(fā)全員參與性。

第四階段:體系運行結(jié)果確認(rèn)

質(zhì)量管理體系運行效果自然離不開新產(chǎn)品開發(fā)對五大工具的有效運用,這也是對質(zhì)量管理體系運行是否初步成功的一個判斷標(biāo)志。另外,質(zhì)量管理體系自身具備的內(nèi)部審核方法,也是對體系定期體檢的一個極好的方法,但在質(zhì)量管理體系導(dǎo)入初期,只是按照內(nèi)審過程的實施頻度(通常一年1至2次),不能很好的及時發(fā)現(xiàn)問題并提出改進。因此質(zhì)量管理體系建立初期建議可適當(dāng)增加內(nèi)審的頻度,如每月一次,但在有些企業(yè)會考慮過密的內(nèi)審頻率會一定程度上影響職能部門的日常工作,也可考慮采取滾動審核的方式進行,保持不斷地檢討體系各運行過程的情況,并在內(nèi)部進行改進方法的平行展開。

1) 五大工具應(yīng)用:作為質(zhì)量管理體系建立的一個有效標(biāo)志一定是對五大工具應(yīng)用的效果,因此體系運行初期一定需要針對公司自身產(chǎn)品特性,選擇至少一款產(chǎn)品作為全面實施五大工具的典型項目對象,建立相關(guān)多功能小組,依據(jù)APQP的系統(tǒng)方法,將五大工具運用能力通過實例項目進行運行檢驗。作為項目運行的結(jié)果,首先應(yīng)是獲得實例產(chǎn)品開發(fā)的整體績效數(shù)據(jù)(諸如開發(fā)周期、成本、關(guān)鍵路徑等)提升,全面得到客戶的認(rèn)可。同時,為確保體系五大工具運用的持續(xù)及效能提升,應(yīng)同時考慮建立企業(yè)完整產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃的系列標(biāo)準(zhǔn)化模板,當(dāng)然也包括人才隊伍的建立。

2) 審核方法選擇:質(zhì)量管理體系提出了三個層次的審核要求,分別是產(chǎn)品審核、過程審核、體系審核,這是質(zhì)量管理體系要求從產(chǎn)品、制造過程及體系不同角度來評估企業(yè)質(zhì)量管理體系的符合性、有效性,從而發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)的改進點。因此,使用好相關(guān)的審核工具,利于確認(rèn)企業(yè)體系運行階段的狀況。目前,針對產(chǎn)品審核及過程審核行業(yè)內(nèi)較廣泛應(yīng)用的是使用VDA6.5產(chǎn)品審核及VDA6.3過程審核方法,這兩個工具可以從量化的進度衡量系統(tǒng)的實施情況,比較容易操作及判斷。當(dāng)然,企業(yè)也可借鑒此工具模式,完成對其他重要支持過程的評審,如從過程審核中提取相關(guān)培訓(xùn)因子來組合進行培訓(xùn)過程的評價,還可以針對企業(yè)自身特征編制對應(yīng)審核條款來完成量化評審,做到相對客觀評價的效果。

3) 改進效率如同APQP涉及的產(chǎn)品量產(chǎn)確認(rèn)階段,其新產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)還可能存在各種不穩(wěn)定因素需要及時調(diào)整一樣,質(zhì)量管理體系運行初期,從過程的適應(yīng)方式及人員的思維轉(zhuǎn)換,都會存在很多變量因素,因此,質(zhì)量管理體系初期需要更高的頻率來進行內(nèi)部的審核。針對每次的審核發(fā)現(xiàn),需要責(zé)任部門及時作出分析、對策并落實,以期在下一循環(huán)內(nèi)審中作出對應(yīng)評審,使改進真正成為系統(tǒng)的一個自我完善手段。同時,也可在此循環(huán)內(nèi)審過程中,逐步建立企業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審的標(biāo)準(zhǔn)模式及檢查標(biāo)準(zhǔn)模板,為后期體系進入正常運作軌道作出保障。

第五階段:體系總結(jié)及良性循環(huán)

作為APQP的第五階段,雖然其輸出項目數(shù)量不多,但作為一個過程PDCA階段的A(處置)的效果,卻是關(guān)系到過程應(yīng)用的持續(xù)性,同樣,對于質(zhì)量管理體系建立的項目而言,體系運行階段的總結(jié)關(guān)系到企業(yè)質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進能力的結(jié)果。進入此階段,往往是在企業(yè)通過外部第三方驗證機構(gòu)現(xiàn)場審核結(jié)束并如期獲得認(rèn)證證書后,不少企業(yè)推行項目小組覺得車到碼頭船到岸了,可以將體系的運行暫告一段落,殊不知,一旦松懈,甚至將質(zhì)量管理體系運行束之高閣,將會造成質(zhì)量管理體系運行“兩張皮”的怪圈。因此此階段,需要項目推行小組針對系統(tǒng)運行薄弱部分(可參考外部第三方審核提出的缺失及同期客戶審核的意見)建立系統(tǒng)的糾正措施方案,同時應(yīng)持續(xù)保持推行期的激勵制度,逐步將企業(yè)質(zhì)量管理體系導(dǎo)入良性循環(huán)階段。

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欄目:體系認(rèn)證IATF16949認(rèn)證

 
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