IATF16949與VDA6.3之間的是什么關(guān)系

國際標準化組織(ISO)于2002年3月公布了一項行業(yè)性的質(zhì)量體系要求，它的全名是"質(zhì)量管理體系-汽車容行業(yè)生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實施ISO9001的特殊要求"，英文為IATF16949。為響應(yīng)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系，于2016年更新標準為IATF16949:2016。

VDA是德國汽車工業(yè)協(xié)會(VBRBAND DER AUTOBOMIL INDUSTRIE)，是在歐洲國家--德國為統(tǒng)一德國汽車工業(yè)的各種標準而組成的協(xié)會。

由于德國在世界汽車工業(yè)水平的地位，VDA也可以說代表的一種先進的汽車行業(yè)顧客標準。VDA6.3是VDA協(xié)會編制的第六卷第3部分標準--過程審核。

IATF16949與VDA6.3之間的區(qū)別

對于IATF16949與VDA6.3兩者之間的區(qū)別，在九腦匯學(xué)院看來，IATF16949是管理來體系標準，VDA6.3是過程審核標準；

VDA6.3僅僅是在過程審核方面規(guī)定了具體要求，其對應(yīng)IATF16949 中的制造過程審核的要求；而IATF16949則包括全公司所有部門從職責(zé)界定、資源提供到檢查改進方方知面面的管理要求，包括從原材料進廠到產(chǎn)品交付服道務(wù)全過程的管理要求。

在IATF16949標準中的9.2.2.3 制造過程審核條款規(guī)定：

組織應(yīng)使用特定顧客要求的方法進行所有的制造及相關(guān)的支持過程的審核，以確定其有效性和效率。顧客沒有定義方法的，組織應(yīng)自行確定制造過程審核所使用的方法（見附錄D-VDA6.3/過程審核手冊）。

對IATF16949過程審核條款，組織對制造過程的定期審核是內(nèi)部體系運作的需要，制造過程是體系過程中最核心的過程，需要確認過程的有效性、符合性和充分性，它即可以通過直接發(fā)現(xiàn)制造過程的問題并改進問題，為制造過程的持續(xù)改進提供輸入，從而最終保證過程的有效性。

而VDA6.3是由大眾公司制訂的評價其供應(yīng)商質(zhì)量能力的標準?，F(xiàn)其最新版本為VDA6.3：2016版，它誕生的目的是為了系統(tǒng)、客觀、標準化的評價一個企業(yè)的質(zhì)量系統(tǒng)能力，使得出的結(jié)論具有一定的科學(xué)性和橫向比較性，以此作為大眾公司選擇供應(yīng)商的依據(jù)。

VDA6.3：2016版和IATF16949條款對照表：

對于IATF16949標準中的過程審核是否一定要按VDA6.3標準要求去做呢，是否必須要經(jīng)過VDA6.3培訓(xùn)呢。前者問題當(dāng)然不是必須的，過程審核可以有多種形式，VDA6.3只有過程審核的一種方式，但后者如果按VDA6.3過程審核的話，那審核員應(yīng)該是經(jīng)過VDA6.3培訓(xùn)且是有資格的。

IATF16949認證對于每一個生產(chǎn)過程審核，必須包括所有班次嗎？

IATF16949認證對于每一個生產(chǎn)過程審核，必須包括所有班次嗎？解答：IATF16949認證每次審核不需要涵蓋一次審核的所有班次（例如，就第1班次……

為什么IATF16949產(chǎn)品審核沒有定義的審核頻率？

為什么IATF16949產(chǎn)品審核沒有定義的審核頻率？解答：IATF16949審核頻率必須根據(jù)風(fēng)險和產(chǎn)品的復(fù)雜性來確定（見ISO 9001，第9.2.2條）。如果……

IATF16949產(chǎn)品審核與全尺寸檢驗有何不同？

IATF16949產(chǎn)品審核與全尺寸檢驗有何不同？解答：正如IATF 16949第3節(jié)中所定義的，術(shù)語“產(chǎn)品”用于表示制造過程的“……任何預(yù)期的輸出…”……

疫情影響遠程審核人天計算

疫情影響遠程審核人天計算根據(jù)IATF規(guī)則第5版第5.2條，遠程審核的持續(xù)時間應(yīng)等同于現(xiàn)場審核。認證機構(gòu)應(yīng)按總審核人日的10%計算，但不超過四……

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