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2023-05-13 22:55疫情期間iatf遠(yuǎn)程審核要求
2023-05-13 22:55IATF16949不合格品的處置相關(guān)問(wèn)題
2023-05-13 22:55疫情期間，客戶人員有所減少，應(yīng)如何計(jì)算IATF16949審核人日？
2023-05-13 22:55IAT1F16949產(chǎn)品安全的相關(guān)問(wèn)題
2023-05-13 22:55疫情期間，IATF16949內(nèi)部審核可能受到影響限制，如何證明記錄符合要求？
2023-05-13 22:55IATF16949外部實(shí)驗(yàn)室要求
2023-05-13 22:55由于疫情原因，IATF16949是否可以使用混合審核方法？
2023-05-13 22:55國(guó)際汽車工作組-IATF 16949:2016 常見問(wèn)題（FAQ）
2023-05-13 22:55為什么有兩本手冊(cè)（IATF 16949：2016和ISO 9001：2015）？
2023-05-13 22:55IATF16949質(zhì)量體系文件是否需要將所有顧客要求都包含在文件中？
2023-05-13 22:55每臺(tái)儀器或設(shè)備都需要進(jìn)行測(cè)量系統(tǒng)評(píng)估（MSA）研究嗎？
2023-05-13 22:55如果組織的供應(yīng)商有低風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)行IATF16949第二方審核嗎？
2023-05-13 22:55如果組織在最終組裝和測(cè)試區(qū)域有檢、測(cè)量和測(cè)試設(shè)備，是否可以被認(rèn)為是內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室？
2023-05-13 22:55是否IATF16949控制計(jì)劃中指定的每個(gè)主要控制都必須有替代的過(guò)程控制？
2023-05-13 22:55質(zhì)量體系文件是否必須包含非IATF OEM廠商和一級(jí)供應(yīng)商？是否需要將所有顧客要求都包含在文件中？
2023-05-13 22:55公司搬遷了，增加了生產(chǎn)場(chǎng)所，IATF16949證書該怎么申請(qǐng)？
2023-05-13 22:55IATF16949集團(tuán)審核多個(gè)地址可以寫在一張證書上嗎？
2023-05-13 22:55如果公司通過(guò)IATF 16949認(rèn)證，僅僅變更了名稱該怎么處理？
2023-05-13 22:55IATF16949支持功能場(chǎng)所需要審核嗎？
2023-05-13 22:55IATF16949的目標(biāo)指標(biāo)的建立是不是完全按照過(guò)程來(lái)制定的？有多少小過(guò)程就的有多少目標(biāo)指標(biāo)嗎？

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